產(chǎn)品 | 權(quán)利區(qū)域* | 適應(yīng)癥 | 臨床試驗 批準(zhǔn) |
注冊性臨床 | 上市申請 | 已上市 | 主要獲批地區(qū)* | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
中國 | 美國 | 歐洲 | 日本 | |||||||
地西泮鼻噴霧劑 | ![]() |
六歲及以上兒童和成人癲癇患者的叢集性癲癇發(fā)作/急性反復(fù)性癲癇發(fā)作的急性治療。其與患者通常的癲癇發(fā)作模式不同,表現(xiàn)為間歇、刻板、頻繁的癲癇發(fā)作特點 |
√
2023.6 |
√ | ||||||
替瑞奇珠單抗注射液 |
![]() |
適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者 |
√
2023.5 |
√ | √ | √ | ||||
甲氨蝶呤注射液 | ![]() |
對其他治療方法(光療法、PUVA和維A酸)無充分治療反應(yīng)的成人嚴(yán)重、頑固、致殘性銀屑病 |
√
2023.3 |
√ | ||||||
成人活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 |
√
2024.7 |
√ | √ | |||||||
亞甲藍(lán)腸溶緩釋片 | ![]() |
作為一種診斷劑,適用于在接受結(jié)腸鏡檢查篩查或監(jiān)測的成人患者中增強結(jié)直腸病變的可視化 |
√
2024.6 |
√ | ||||||
蘆可替尼乳膏 |
![]() ![]() |
12歲及以上兒童和成人患者的非節(jié)段型白癜風(fēng)的局部治療 |
澳門已上市
(2024.4) 香港已上市 (2024.11) |
√ | √ | |||||
傳統(tǒng)外用處方療法不可取或不能充分控制病情之12歲及以上兒童和成人非免疫功能低下的輕中度特應(yīng)性皮炎(AD)患者的短期和非持續(xù)性慢性治療 | √ | |||||||||
德昔度司他片 | ![]() |
用于非透析的成人慢性腎臟?。–KD)患者的貧血治療 | ||||||||
0.09%環(huán)孢素滴眼液 | ![]() |
增加干燥性角膜結(jié)膜炎(干眼)患者淚液分泌 | √ | √ | ||||||
拉坦前列素滴眼液 | ![]() |
降低開角型青光眼或高眼壓患者的眼內(nèi)壓升高 | √ | |||||||
ZUNVEYL | ![]() |
用于治療輕度至中度阿爾茨海默型癡呆癥狀 | √ | |||||||
左乙拉西坦緩釋片 | ![]() |
癲癇局灶性發(fā)作的輔助治療 | √ | |||||||
膀胱灌注用卡介苗 (生物制劑) |
![]() |
非侵襲性尿路上皮膀胱癌,包括原位癌的治愈性治療,以及預(yù)防性治療疾病復(fù)發(fā) | √ |
* “主要獲批地區(qū) ”指的是產(chǎn)品獲得上市批準(zhǔn)的地區(qū)。本集團(tuán)僅在“權(quán)利區(qū)域 ”擁有產(chǎn)品權(quán)利,在非授權(quán)區(qū)域本集團(tuán)沒有產(chǎn)品相關(guān)的開發(fā)及商業(yè)化等產(chǎn)品權(quán)利。有關(guān)本集團(tuán)已獲批上市藥品或本集團(tuán)合作伙伴已獲批上市藥品的更多信息,包括完整的安全性信息,請參閱產(chǎn)品在相關(guān)獲批區(qū)域的處方信息。
** ZUNVEYL產(chǎn)品權(quán)利區(qū)域為亞洲(除日本、中東)、澳洲、新西蘭
*** 膀胱灌注用卡介苗產(chǎn)品權(quán)利區(qū)域不包括臺灣
上述資料更新時間為2025年3月17日
產(chǎn)品 | 權(quán)利區(qū)域* | 適應(yīng)癥 | 臨床前 | 臨床試驗批準(zhǔn) | Ⅰ期 | Ⅱ期 | Ⅲ期 | 上市申請* |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
SDN – 037 | ![]() |
白內(nèi)障手術(shù)后的疼痛和炎癥 | ||||||
PDP – 716 | ![]() |
降低開角型青光眼或高眼壓患者的眼內(nèi)壓升高 | ||||||
CF101 | ![]() |
銀屑病 | ||||||
Povorcitinib |
![]() ![]() |
非節(jié)段型白癜風(fēng)、化膿性汗腺炎、結(jié)節(jié)性癢疹 | ||||||
哮喘、慢性自發(fā)性蕁麻疹 | ||||||||
CF102 | ![]() |
肝細(xì)胞癌 | ||||||
非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 | ||||||||
注射用Y-3 | ![]() |
改善急性缺血性腦卒中所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙 | ||||||
ABP – 671 | ![]() |
痛風(fēng) | ||||||
抗IL-4Rα人源化單抗注射液
(MG-K10) |
![]() ![]() |
特應(yīng)性皮炎、哮喘、結(jié)節(jié)性癢疹 | ||||||
嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、季節(jié)性過敏性鼻炎 | ||||||||
XF – 73 | ![]() ![]() |
預(yù)防術(shù)后金黃色葡萄球菌感染 | ||||||
靶向VEGFA+ANG2 四價雙抗 (生物制劑) |
![]() |
擬用于眼底新生血管疾病 | ||||||
GnRH受體拮抗劑 (CMS-D002) |
![]() |
擬用于子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)的中重度疼痛的治療 | ||||||
TYK2抑制劑 (CMS-D001) |
![]() |
擬用于銀屑病、特應(yīng)性皮炎 | ||||||
GLP-1R/GCGR雙重激動劑 (CMS-D005) |
![]() |
擬用于超重/肥胖 | ||||||
心肌肌球蛋白抑制劑 (CMS-D003) |
![]() |
擬用于肥厚型心肌病 | ||||||
自主研究創(chuàng)新藥約15個 | ![]() |
* 本集團(tuán)僅在「權(quán)利區(qū)域」擁有產(chǎn)品權(quán)利,在非授權(quán)區(qū)域本集團(tuán)沒有產(chǎn)品相關(guān)的開發(fā)及商業(yè)化等產(chǎn)品權(quán)利。 有關(guān)本集團(tuán)已獲批上市藥品或本集團(tuán)合作伙伴已獲批上市藥品的更多信息,包括完整的安全性信息,請參閱產(chǎn)品在相關(guān)獲批區(qū)域的處方信息。
** 產(chǎn)品權(quán)利區(qū)域不包括臺灣。
*** 抗IL-4Rα人源化單抗注射液產(chǎn)品權(quán)利區(qū)域為中國大陸、港、澳、臺及新加坡。
上述資料更新時間為2025年3月17日