本集團(tuán)擁有以臨床需求為導(dǎo)向的產(chǎn)品識別和立項(xiàng)能力、經(jīng)驗(yàn)證的臨床開發(fā)和商業(yè)化能力，以及充裕的現(xiàn)金流。立足核心優(yōu)勢，以“合作開發(fā)+自主研發(fā)”雙輪驅(qū)動創(chuàng)新，持續(xù)豐富以全球首創(chuàng)（FIC）、同類最優(yōu)*（BIC）產(chǎn)品為核心的創(chuàng)新管線，并高效推進(jìn)臨床開發(fā)與商業(yè)化落地，為患者提供更多優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥解決方案。
*同類最優(yōu)：擁有創(chuàng)新制劑、創(chuàng)新給藥方式等以達(dá)到同類治療效果最佳、或最安全、或最具性價(jià)比的創(chuàng)新產(chǎn)品
創(chuàng)新產(chǎn)品
即將開展/正在推進(jìn)的臨床研究，以注冊性
隨機(jī)對照試驗(yàn)（RCT）為主
中國獲批上市
*除非另作說明，則上述數(shù)據(jù)截至2024年12月31日
通過產(chǎn)業(yè)投資或戰(zhàn)略合作拓展臨床中后期階段差異化創(chuàng)新管線，依托我們的能力與資源，高效推進(jìn)產(chǎn)品在中國及其它授權(quán)國家/地區(qū)的臨床開發(fā)、注冊及商業(yè)化，加速醫(yī)藥創(chuàng)新落地進(jìn)程
以前瞻性科學(xué)洞察和臨床需求為起點(diǎn)，圍繞優(yōu)勢?？祁I(lǐng)域，聚焦新靶點(diǎn)與前沿技術(shù)，自主推進(jìn)創(chuàng)新藥的全生命周期管理，打造具有全球影響力的自主知識產(chǎn)權(quán)管線
擁有醫(yī)學(xué)、臨床、藥物警戒和質(zhì)量保障四位一體的臨床開發(fā)體系和專業(yè)團(tuán)隊(duì)，確保醫(yī)學(xué)策略科學(xué)合理、臨床運(yùn)營高效合規(guī)、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)可控
擁有被驗(yàn)證的臨床快速入組能力：
替瑞奇珠單抗注射液2.5個(gè)月（含春節(jié)）完成220例入組
亞甲藍(lán)腸溶緩釋片6個(gè)月（含春節(jié)）完成1,800例入組
